aranesp dosage

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Lesen Sie bitte die Anleitung zur Selbstinjektion von Aranesp am Ende dieser Packungsbeilage genau durch. Aranesp darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Verfalldatum verwendet werden. © 2018 Amgen Inc. All rights reserved. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Bei nicht dialysepflichtigen Patienten können auch 1,5 Mikrogramm/kg einmal monatlich als Anfangsdosis verabreicht werden. Falls Sie Krebspatient sind, sollten Sie beachten, dass Aranesp als Wachstumsfaktor für Blutzellen wirken und unter Umständen eine negative Auswirkung auf Ihre Krebserkrankung haben kann. With the 10 mcg dose strength, doses can be precisely titrated within 5 mcg intervals. Prescribing Information and Medication Guide, Instructions for Use: Single-Dose Prefilled Syringe. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. DOSE COMBINATIONS. Aranesp ist in Packungen mit einer oder vier Fertigspritzen mit automatischem Nadelschutz in einer Blisterpackung erhältlich. Die Anfangsdosis sollte hierbei der doppelten Dosis der zweiwöchentlichen Anwendung entsprechen. Sie sollten sich in jedem Fall sofort an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker wenden, wenn Sie sich in irgendeiner Weise unwohl fühlen. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird regelmässig Blutproben nehmen, um zu messen, wie Ihre Anämie anspricht und wird gegebenenfalls Ihre Dosis nach Erfordernis anpassen. Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu verfügbar. OK. Aranesp 500 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze. wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf Aranesp (Darbepoetin alfa), andere Erythropoetinprodukte oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe von Aranesp reagieren. Amgen Europe B.V., 4817 ZK Breda, Niederlande. Ihr Blutdruck wird ebenfalls regelmäßig kontrolliert werden, vor allem zu Beginn Ihrer Behandlung.

In patients with cancer receiving myelosuppressive chemotherapy in whom the anemia can be managed by transfusion. Wenn Sie grössere Mengen von Aranesp angewendet haben, als Sie sollten. Currently, several myelosuppressive chemotherapy regimens are administered every 3 weeks, Consider the flexibility of dosing QW or Q3W with Aranesp, Evaluate iron status; administer supplemental iron therapy as needed, Correct or eliminate other causes of anemia, Only when 2 additional months of myelosuppressive non-curative chemotherapy are planned, Only with the lowest dose necessary to avoid RBC transfusion, Monitor Hb weekly until stable and sufficient to minimize need for RBC transfusion, Monitor less frequently if Hb remains stable, If Hb increases by > 1 g/dL in any 2-week period or reaches a level needed to avoid RBC transfusion, reduce dose by 40%, If Hb exceeds a level needed to avoid RBC transfusions, withhold dose until Hb approaches a level where RBC transfusions may be required and reinitiate at a dose 40% below the previous dose.

Learn more about coverage and reimbursement support. Aranesp wird als Injektion entweder unter die Haut (subkutan) oder in eine Vene (intravenös) - in diesem Fall immer durch das medizinische Fachpersonal - verabreicht. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Wenden Sie die Fertigspritze nicht an, wenn sie auf eine harte Oberfläche gefallen ist.

Wenn Sie nicht dialysepflichtig sind, kann Aranesp auch als eine einmal monatliche Injektion angewendet werden. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden oder gelitten haben: Missbräuchliche Anwendung durch Gesunde, z.B. Ihre normale Dialysebehandlung wird keinen Einfluss auf die Wirksamkeit von Aranesp bei der Behandlung Ihrer Anämie haben.Wenn Sie eine Chemotherapie erhalten. Dieses Arzneimittel enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Es ist wichtig, nach dem “Klick” vollständig durchzudrücken, um Ihre gesamte Dosis abzugeben.

Versuchen Sie nicht, das abziehbare Etikett auf dem Zylinder der Fertigspritze abzulösen, bevor Sie Ihre Injektion anwenden. Bei Niereninsuffizienz produziert die Niere nicht genügend von dem natürlichen Hormon Erythropoetin, dies kann oftmals zu Anämie führen. Schwerere Fälle wurden im Zusammenhang mit langwirksamen Epoetinen beobachtet. ein eindeutiges Nichtansprechen auf Arzneimittel zur Anämietherapie; Latexallergie (die Nadelschutzkappe der Fertigspritze enthält ein Latexderivat); oder, Wenn Sie Symptome, einschließlich ungewöhnlicher Müdigkeit oder Antriebslosigkeit bei sich beobachten, könnte dies bedeuten, dass Sie – wie bei Patienten berichtet – an einer Erythroblastopenie (pure red cell aplasia [PRCA]) leiden. In controlled clinical trials, ESAs increased the risk of death in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery (CABG) and the risk of deep venous thrombosis (DVT) in patients undergoing orthopedic procedures. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Von Anämie spricht man, wenn das Blut nicht genügend rote Blutkörperchen enthält. Sie führen zur Bildung abnormer Blutzellen, die nicht richtig funktionieren. Control hypertension prior to initiating and during treatment with Aranesp, For lack or loss of hemoglobin response to Aranesp, Cases of PRCA and of severe anemia, with or without other cytopenias that arise following the development of neutralizing antibodies to erythropoietin have been reported in patients treated with Aranesp. In controlled trials of patients with CKD, ESA therapy targeted to hemoglobin concentrations >11 g/dL did not provide additional benefit beyond that achieved with lower targets and was associated with greater risk of death, stroke, and serious adverse cardiovascular events; no trial to date has identified a …

Versuchen Sie nicht, die Spritze mit einer Wärmequelle wie heißem Wasser oder einer Mikrowelle zu erwärmen, Setzen Sie die Fertigspritze nicht direktem Sonnenlicht aus Schütteln Sie die Fertigspritze nicht, Nicht an der grauen Nadelschutzkappe greifen.

Falls Sie Blut bemerken, drücken Sie einen Wattebausch oder Verbandmull auf Ihre Injektionsstelle. Ihr Arzt sollte versuchen, Ihren Hämoglobinwert zwischen 10 und 12 g/dl zu halten. Hilfsstoffe: Natriumphosphate, (Natriumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat), Natriumchlorid, Polysorbat 80 (Polysorbat 80 wird aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) und Wasser für Injektionszwecke. Die Fertigspritzen werden in Blisterpackungen mit 1 oder 4 Fertigspritzen mit automatischem Nadelschutz angeboten. Sobald Ihre Anämie korrigiert ist, wird Ihre Aranesp-Behandlung als einzelne Injektion entweder einmal wöchentlich oder einmal alle zwei Wochen fortgeführt. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.Wenn Sie eine chronische Niereninsuffizienz haben. Den Bauch, mit Ausnahme eines 5 cm (2 Zoll)-Bereiches um Ihren Bauchnabel herum, Die Rückseite des Oberarms (nur, wenn eine andere Person Ihnen die Injektion gibt). Es könnten schwerwiegende Probleme auftreten, wie z.

The recommended starting dose is 0.45 mcg/kg intravenously or subcutaneously as a weekly injection or 0.75 mcg/kg once every 2 weeks as appropriate. Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei einigen Patienten, die Aranesp angewendet haben, beobachtet: Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Patienten betreffen, Häufig: kann bis zu 1 von 10 Patienten betreffen, Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Patienten betreffen, Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

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